Clariant presentó las líneas MEVOPUR® y REMAFIN-EP®, un portafolio de materiales "a prueba del futuro" que cumplen con las normas de la Farmacopea de EE.UU. y Europa, permitiendo a los fabricantes de envases farmacéuticos ajustarse a la regulación USP <661.1>, la cual exige una re-certificación de los materiales plásticos utilizados en los empaques, y cuyo periodo de transición finaliza en 2020.

"Clariant ya realizó las pruebas de cumplimiento de la USP <661.1> para MEVOPUR® y REMAFIN-EP® en aplicaciones de empaques farmacéuticos; así, garantizamos que nuestros clientes estén adelante de las exigencias”, manifestó Eric Rohr, Gerente del Segmento Médico y Farmacéutico en Norteamérica.

Clariant, además, ahora distribuirá la cartera de poliolefinas Bormed para aplicaciones médicas, de la empresa Borealis.